职位详情

CRC 临床研究协调员(实习)


  1. 遵循ICH/GCP 原则协调中心的临床研究进程
  2. 负责临床试验的相关准备工作,掌握临床研究流程;

3. 协助研究者招募患者,进行受试者管理;

4. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作;

5. 协助研究者完成原始数据的整理归档以及数据录入;

6. 配合临床监查员(CRA)的例行访视;

7. 协助CRA、研究者及时完成数据疑问;

8. 公司指派的其他工作。


任职资质:

1. 临床医学、药学、护理学等相关专业,本科及研究生以上在读学生;

2. 有一年以上护理经验或者临床CRC工作经验者优先,优秀毕业生亦可;

3. 英语四级以上;

4. 有亲和力,沟通协调能力强。

5. 较强的独立工作能力及团队合作精神;

6. 具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。

7. 工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力



立即申请 返回职位列表